
广东省第三类医疗器械经营许可证网上申报系统操作指引如下:
步骤 1: 在许可业务-医疗器械中点击【第三类医疗器械经营许可证】中许可类型(以新办为例)
许可业务界面
步骤 2: 仔细查看阅读须知栏目,并点击【我已阅读】,进入申报信息界面。
阅读须知界面
步骤 3:进入第三类医疗器械经营许可证办理申报信息界面,将基本信息按 提示和要求填写完成(提示:带红色※的为必填项,需要按照要求进行填写, 否则无法点击下一步)。若长时间无法填写完整该界面请先点击【暂存】
(提示:填报信息时长不能超 30 分钟),等到填写完成后点击【下一步】进入拟生产产品情况界面。
第三类医疗器械经营许可基本信息界面
步骤 4:申报资料附件时,点击【增加附件】按附件要求将资料上传完整,若还需上传附件清单中没有的资料时,可以选泽【增加一行】;点击
【申请书】下载申请表企业签字并加盖公章后扫描上传申报资料附件中,
上传完成后点击【下一步】,进入邮寄信息界面。
第三类医疗器械经营许可办理申报资料界面
步骤 5:填写邮寄信息界面时,需要邮寄选择是,并且填写相关邮寄信息,不需要邮寄,则选择否。然后确认所有的信息无误后,点击【提交】。
邮寄信息界面
步骤 6:提交完成后,进入申报界面,可以查看申报的提交情况。同时审批人员可在审批端看到企业提交的具体信息,根据申请资料提交情况进行业务受理操作。(提示:提交完成后,需关注企业端中的我的待办和申报进展)
申报信息界面
深圳鸿远医疗器械咨询服务公司, 是一家技术专业的医疗器械注册咨询服务公司,专业为广东省及全国各地(西安、汉中、武汉、重庆、成都)等地区的医疗器械生产、销售企业提供技术咨询服务。深圳鸿远医疗器械咨询专注于专业专注于国内医疗器械产品注册证、体外诊断试剂注册、进口医疗器械注册代办理咨询、一类医疗器械产品备案代办、医疗器械产品分类界定代办理、代办医疗器械生产许可证、一类医疗器械生产备案代办、医疗器械经营许可证代办、二类医疗器械经营备案、进口医疗器械注册、CE认证、ISO13485认证、FDA注册、FDA认证、临床试验、医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE,QSR820,CMDCAS);产品技术要求制订、技术文件、临床试验及免临床同类产品对比资料编写、注册资料编写辅导、电磁兼容预测整改、医疗器械广告批文申报、医疗器械出口销售证明办理等提供一站式服务公司,欢迎您咨询与合作!