医疗器械产品做欧盟CE认证的用途?　欧盟医疗器械产品CE认证是什么?CE认证标准是什么？

　　医疗器械CE 认证在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

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