质子/碳离子治疗系统注册临床试验要求

2018-01-15 10:40:03

接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则

2018-01-12 09:30:19

医疗器械临床试验设计指导原则

2018-01-09 10:10:37

紫外治疗设备产品的注册临床试验评价细化要求

2017-12-14 14:46:19

骨组织手术设备产品的注册临床评价细化要求

2017-12-07 14:57:04

解读《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》

2017-11-27 09:05:55

医疗器械小型分子筛制氧机注册临床试验评价要求

2017-11-20 09:58:58

医疗器械中频电疗产品注册的临床评价资料如何编写？

2017-11-17 14:28:31

总局关于需审批的医疗器械临床试验申请沟通交流有关事项的通告

2017-11-15 10:13:36

医疗器械动态血压测量仪产品的临床试验评价要求

2017-11-07 09:21:11

CFDA关于发布第三批免于进行临床试验医疗器械目录的通告

2017-11-01 10:55:30

6840免于进行临床试验的体外诊断试剂分类目录

2017-11-01 10:46:03

药监发布深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新政策！

2017-10-10 10:51:26

医疗器械尿沉渣分析仪产品注册的临床试验要求

2017-09-22 16:08:24

医用臭氧妇科治疗仪产品注册的临床评价细化要求

2017-09-20 16:02:50

106-014 医疗器械临床试验备案办事指南

2017-09-08 17:09:34

第二类体外诊断试剂注册临床评价资料注意事项

2017-08-24 16:26:47

医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法

2017-08-05 15:53:21

豁免医疗器械临床试验相关政策解读

2017-08-03 15:15:35

医用冷光源产品注册临床试验资料申报要求

2017-08-02 16:44:49