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2024-09-02 16:42:43

二类医疗器械注册证代办理 医用气体报警系统注册需要的资料要求

2024-09-02 16:42:19

医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版)使用说明

2024-06-20 11:49:56

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国家药监局关于印发《药品监管人工智能典型应用场景清单》

2024-06-18 17:53:03

医疗器械注册磁疗产品说明书和标签样稿怎么编制?

2024-06-03 14:16:37

医疗器械电动摄影平床产品注册证办理需要提交哪些资料?

2024-05-30 14:42:15

2024年分类界定怎么办理？需要哪些申请资料？

2024-05-19 11:00:32

《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读

2024-05-15 17:27:26

管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序

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在国家药监局办理说明书更改告知申请条件及流程

2024-05-09 16:03:36

《关于医疗器械注册自检管理规定》包括哪些主要内容?

2024-04-29 15:45:23

GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施对延续注册要求

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2024年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总清单

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进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理 2024年6月1日起施行

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医疗器械高频手术设备产品注册证办理申请需要提交哪些资料？

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射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品分类界定解读

2024-03-27 16:33:54

国家器械审发布了《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》解读

2024-03-27 15:52:30