2021年医疗器械注册申报临床评价报告技术编写要求

2021-09-29 13:58:08

《体外诊断试剂注册与备案管理办法》

2021-09-06 15:17:56

2021版《医疗器械注册与备案管理办法》2021年10月1日起施行！

2021-08-31 17:41:44

应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则：体系框架

2021-08-30 15:15:41

国家药监局发布了医用诊察和监护器械通用名称命名等2项指导原则!

2021-08-26 16:35:17

2020年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总

2021-08-12 15:17:38

《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》(2021年第52号)解读

2021-07-29 15:06:56

医疗器械注册审评中产品分类依据哪些文件?

2021-07-26 17:54:15

医疗器械产品注册人工智能医用软件产品分类界定指导原则

2021-07-09 18:03:37

国家药监局已发布的医疗器械产品注册技术审查指导原则目录

2021-06-04 15:21:32

医疗器械注册自检工作规定《征求意见稿》

2021-06-04 15:16:15

CFDA关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告!

2021-05-31 17:23:21

医疗器械牙科玻璃离子水门汀产品注册证申报资料要求

2021-05-28 10:08:56

医疗器械产品注册等同性论证技术指导原则《征求意见稿》

2021-05-26 16:20:14