2024年第二次医疗器械产品分类界定结果清单

2024-11-07 16:42:20

医疗器械尿液有形成分分析仪产品注册资料怎么编写?有哪些要求?

2024-10-14 16:55:29

国家药监局关于发布34项《医疗器械行业标准信息表》

2024-10-09 17:15:18

三类医疗器械水凝胶敷料产品注册如何办理？申报资料有哪些要求?

2024-09-25 17:04:35

二类医疗器械注册证代办 医用妇科凝胶产品注册证申请资料要求

2024-09-25 16:45:00

深圳鸿远医疗器械咨询有限公司简介

2024-09-20 15:59:40

医疗器械空氧混合器产品注册申报需要哪些资料？

2024-09-18 11:19:57

二类医疗器械呼吸面罩产品注册证办理需要哪些资料？

2024-09-02 16:43:00

三类医疗器械水凝胶敷料产品注册申请需要提交哪些材料?

2024-09-02 16:42:43

二类医疗器械注册证代办理 医用气体报警系统注册需要的资料要求

2024-09-02 16:42:19

医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版)使用说明

2024-06-20 11:49:56

医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版)

2024-06-20 11:35:15

国家药监局关于印发《药品监管人工智能典型应用场景清单》

2024-06-18 17:53:03

医疗器械注册磁疗产品说明书和标签样稿怎么编制?

2024-06-03 14:16:37

医疗器械电动摄影平床产品注册证办理需要提交哪些资料?

2024-05-30 14:42:15

2024年分类界定怎么办理？需要哪些申请资料？

2024-05-19 11:00:32

《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读

2024-05-15 17:27:26

管理类别存疑医疗器械分类界定工作程序

2024-05-15 15:51:08

新研制尚未列入《分类目录》医疗器械分类界定工作程序

2024-05-13 17:15:32

国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告2024年第59号

2024-05-13 17:01:01