CFDA对陕西省开展医疗器械产品注册审评审批能力和质量现评价

2020-12-01 09:36:40

医疗器械注册风险管理在医疗器械性能评价过程应用的思考

2020-11-30 16:42:25

2020年医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则

2020-11-30 16:17:18

医疗器械产品注册证补办需要哪些资料?

2020-11-25 15:16:25

医疗器械独立软件产品注册的有效期如何确定?

2020-11-24 16:58:24

上海市第二类创新医疗器械产品注册特别审查办理需要哪些条件？

2020-11-24 16:50:45

医疗器械注册附条件批准上市指导原则

2020-11-16 10:28:09

医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南

2020-11-11 16:45:34

山东省二类医疗器械产品注册怎么办理?

2020-11-10 15:46:01

西安医疗器械手动轮椅车产品注册申报资料要求

2020-11-06 17:06:55

进口第一类医疗器械产品备案申请需要提交哪些材料？

2020-11-06 16:02:31

国内第三类医疗器械产品注册证申请怎么办理需要哪些材料?

2020-11-05 17:01:15

陕西省创新医疗器械产品注册初审办理条件需要哪些资料?

2020-11-03 10:58:22

各省医疗器械注册许可备案相关信息统计表

2020-11-03 10:05:26

陕西省第二类医疗器械产品延续注册办理条件及流程多久发证？

2020-10-29 19:06:13

西安新办第一类医疗器械产品备案需要哪些材料最快多长时间下证?

2020-10-27 11:10:00

CFDA发布了医疗器械注册行业标准报送信息表审定通过的公告

2020-10-22 09:59:21

2026年1月1日起禁止生产含汞体温计和含汞血压计企业怎么办？

2020-10-19 16:00:07

如何编写医疗器械体外同步复律产品注册证申报综述资料？

2020-10-15 16:46:06

医疗器械肌腱韧带固定系统注册产品的研究资料如何制定？

2020-10-15 16:06:02