医疗器械液体敷料产品注册申报办理资料要求

2023-08-29 16:57:01

新标准医疗器械的注册检验资料编写辅导找鸿远医疗器械咨询

2023-08-15 15:35:40

医疗器械肠道水疗机产品注册申报资料编写要求

2023-07-14 16:15:43

关于《医疗器械分类界定申请登记表》的规范性要求

2023-06-28 16:46:16

医疗器械医用无针注射器产品注册证办理非临床资料要求

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2023年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总

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GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作解读

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GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施通告及相关信息表

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2022年第三次医疗器械产品分类界定结果汇总共：388个产品

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92项医疗器械强制性行业标准和在研项目转化为推荐性行业标准

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2022年国家药监局最新发布《第一类医疗器械备案操作规范》！

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《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》修订说明

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2022-08-15 11:01:00

新《办法》实施后医疗器械产品注册申报有哪些变化与要求？

2022-02-19 16:30:36

境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序〔2022〕13号

2022-02-14 16:39:06

医疗器械步态训练设备产品注册非临床资料要求

2022-02-07 12:00:24