办理医疗器械内镜用活体取样钳产品注册证研究风险资料怎么编写？
2019-12-23 16:46:21
2019-12-23 15:12:23
2019-12-23 14:15:37
2019-12-20 16:47:59
CFDA发布40项强制性医疗器械注册行业标准转化为推荐性行业标准
2019-12-18 14:26:57
2019-12-17 09:47:33
2019-12-16 18:03:19
2019-12-13 14:40:03
2019-12-12 14:00:17
2019-12-11 10:59:52
2019-12-11 09:29:04
2019-12-10 16:44:55
2019-12-09 15:58:47
2019-12-06 10:31:07
2019-12-05 16:32:46
2019-12-05 15:05:04
2019-12-04 15:13:15
2019-12-04 10:03:20
办理医疗器械一次性使用内镜用活体取样钳产品注册证技术资料要求
2019-12-03 14:23:00
2019年陕西省印发了医疗器械产品注册人制度试点工作实施方案！
2019-12-02 15:33:16
在线客服